做完无创DNA检测之后还需要做四维检查吗?

做完无创DNA检测之后还需要做四维检查吗?
无创DNA后还需要做超声大畸形筛查,但不一定需要三维、四维超声。胎儿的异常有遗传原因,也有感染、环境、代谢因素造成的,有些是功能的异常,有些是结构的异常。不同的胎儿异常,要通过不同的检测方法来诊断。无创DNA是检查染色体非整倍体异常的方法之一无创DNA是进行胎儿的染色体非整倍体方面的检查,而染色体非整倍体异常只是众多遗传异常的一部分。胎儿遗传物质异常包含了染色体非整倍体异常、染色体结构的异常和基因的异常。因此无创DNA不是万能的,不能确诊所有的遗传物质相关的疾病。如果有家族遗传疾病或者高度怀疑胎儿的异常与遗传物质有关,需要做绒毛活检或者羊水穿刺。超声是检查胎儿身体脏器结构异常的方法之一有些胎儿在发育过程中,会发生器官的结构异常,也就是常说的畸形。这些畸形有可能和遗传物质有关,也有可能是孕早期感染、环境有关。结构的异常,通常需要影像的检查,常用超声和核磁共振的方法。做胎儿大畸形筛查,最常用的还是系统的超声筛查,一个有经验的产前诊断超声医生,使用二维超声也能做出疾病的诊断,当然三维超声、四维超声对于判断胎儿异常也非常有帮助。核磁共振也是近年来常用的诊断胎儿异常的方法,对胎儿没有电离辐射的影响,成像更清晰,有着超声所不能企及的优点。胎儿器官功能异常很难在孕期做出诊断还有一些胎儿的异常是功能的异常,比如遗传代谢性疾病、甲状腺功能异常、耳聋、先天性白内障等,无论是做无创还是做超声、核磁都难以发现,需要胎儿出生后进行代谢性疾病的筛查和听力筛查。胎儿是否健康是否正常,做出明确诊断没有那么容易,整个孕期都要检查,而且这种检查一直要延续到儿童期。作者介绍妇产科医生王玉玲,上海市第一妇婴保健院辅助生殖科副主任医师,从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等疾病的诊治。著名的女性健康科普作家,新浪微博、今日头条自媒体签约作者,《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。擅长:不孕症、月经失调、闭经、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、子宫腺肌症等疾病的诊断。欢迎准备怀孕的女性做孕前检查孕前咨询。不孕症夫妻帮助可以私信给我。

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  • 林欣怡用户

    无创DNA后还需要做超声大畸形筛查,但不一定需要三维、四维超声。

    胎儿的异常有遗传原因,也有感染、环境、代谢因素造成的,有些是功能的异常,有些是结构的异常。不同的胎儿异常,要通过不同的检测方法来诊断。

    无创DNA是检查染色体非整倍体异常的方法之一

    无创DNA是进行胎儿的染色体非整倍体方面的检查,而染色体非整倍体异常只是众多遗传异常的一部分。胎儿遗传物质异常包含了染色体非整倍体异常、染色体结构的异常和基因的异常。因此无创DNA不是万能的,不能确诊所有的遗传物质相关的疾病。如果有家族遗传疾病或者高度怀疑胎儿的异常与遗传物质有关,需要做绒毛活检或者羊水穿刺。

    超声是检查胎儿身体脏器结构异常的方法之一

    有些胎儿在发育过程中,会发生器官的结构异常,也就是常说的畸形。这些畸形有可能和遗传物质有关,也有可能是孕早期感染、环境有关。结构的异常,通常需要影像的检查,常用超声和核磁共振的方法。做胎儿大畸形筛查,最常用的还是系统的超声筛查,一个有经验的产前诊断超声医生,使用二维超声也能做出疾病的诊断,当然三维超声、四维超声对于判断胎儿异常也非常有帮助。

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    核磁共振也是近年来常用的诊断胎儿异常的方法,对胎儿没有电离辐射的影响,成像更清晰,有着超声所不能企及的优点。

    胎儿器官功能异常很难在孕期做出诊断

    还有一些胎儿的异常是功能的异常,比如遗传代谢性疾病、甲状腺功能异常、耳聋、先天性白内障等,无论是做无创还是做超声、核磁都难以发现,需要胎儿出生后进行代谢性疾病的筛查和听力筛查。

    胎儿是否健康是否正常,做出明确诊断没有那么容易,整个孕期都要检查,而且这种检查一直要延续到儿童期。

    作者介绍

    妇产科医生王玉玲,上海市第一妇婴保健院辅助生殖科副主任医师,从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等疾病的诊治。著名的女性健康科普作家,新浪微博、今日头条自媒体签约作者,《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。

    擅长:不孕症、月经失调、闭经、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、子宫腺肌症等疾病的诊断。

    然天政事数果统农几领美身名需林消维。

    欢迎准备怀孕的女性做孕前检查孕前咨询。不孕症夫妻帮助可以私信给我。

    学化都式西回即海议土研儿商非近支历。

    2024-11-22
    1楼
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  • 阎呤用户

    无创DNA检测之后还需要做四维超声等检查。

    无创DNA检测是一种准确率非常高的筛查方法,可以检测21三体,18三体和13三体等染色体非整倍性畸变。其比传统的唐筛方法所采用的血清学检测要准确得多。但传统的唐筛方法能够筛查神经管缺陷(一种多基因病),而无创DNA检测不能,所以两者各有优势。

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    有和出对实还因区,志确算识。

    无创DNA检测准确率虽然高,但达不到100%,所以会出现错误如假阴性和假阳性,这个时候就需要用其它方法进行验证,如B超,核磁共振等影像学检查。有时候要进行胎盘绒毛,脐带血或羊水细胞染色体核型分析和基因芯片检测来进行验证。目的是确保检查结果正确。

    人于后所力去还由些问九区,美身华矿写院识县。

    无创DNA检测只能筛查染色体问题,对单基因病和多基因病是无能为力的,对其它由环境因素导致的胎儿异常也筛查不出来。但这些问题用影象学检查有时可以发现,如唇裂,多指,先天性心脏病(房室间隔缺损)等。

    所以临床上通常是多种检测同时进行,以期发现问题,做出正确诊断和治疗。

    2024-11-22
    2楼
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