唐氏筛查时孕期做胎儿染色体异常检查的一个方法。胎儿染色体检查是一类影响健康、智力、生育的的疾病，最常见的是21三体、18三体、13三体以及性染色体异常的疾病。这类疾病无法治愈，甚至无任何治疗措施，但却不是致死性的疾病，这样的胎儿一旦出生，将是家庭和社会的负担。所以，医学家们不断的研究产前诊断的方法，一经诊断在孕期终止妊娠。如果有可能，诊断越早越好。因为早诊断就可以早终止妊娠，早终止妊娠，身心的痛苦都会减少。目前产前做染色体疾病的筛查诊断方法有唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺、脐带穿刺做染色体核型分析的方法。前两项是筛查方法，而染色体核型分析是确诊的方法。唐氏筛查有分为早唐和中唐。每一项检查都有时间的要求孕周的时间要求。早期唐氏筛查在11+0-13+6周，而中唐在14+0到17+6周之间。在这期间做检查，已经积累了大量的数据，可以在这些数据基础之上进行分析风险度，因此超过18周以后不再进行唐氏筛查的检查。无创DNA是准确度更高的染色体疾病的筛查手段，与唐氏筛查不同，唐氏筛查是通过检查胎盘释放的各种激素来筛查，而无创DNA是通过高通量的基因测序，因此准确度更高。无创DNA的理想检查时间是12—26周。无创准确度高，但依然不能确诊，唐筛、无创高风险需要做胎儿染色体核型分析，需要通过羊水穿刺或者脐带穿刺的方法获取胎儿的染色体。羊水穿刺的最佳时间是16-20周，而脐带穿刺的时间是20-36周。羊水穿刺更容易、风险更小。脐带穿刺难度高、风险略大。怀孕后如果胎儿异常尽早诊断，如果18周后做唐氏筛查，并是高风险，那么就错过了羊水穿刺，就只能用更高风险的脐带穿刺，脐带穿刺后染色体检查也是需要时间的。唐氏筛查做的晚，结果出来的就晚。如果在30周以后很难处理。所以唐氏筛查、无创DNA一定要尽早。作者介绍王玉玲妇产科医生王玉玲，副主任医师，从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、围产期疾病的诊治。著名的女性健康科普作家，新浪微博、今日头条自媒体签约作者，《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。 回复 曲彬炳用户 唐氏筛查时孕期做胎儿染色体异常检查的一个方法。胎儿染色体检查是一类影响健康、智力、生育的的疾病，最常见的是21三体、18三体、13三体以及性染色体异常的疾病。这类疾病无法治愈，甚至无任何治疗措施，但却不是致死性的疾病，这样的胎儿一旦出生，将是家庭和社会的负担。所以，医学家们不断的研究产前诊断的方法，一经诊断在孕期终止妊娠。转载将算或带满者引用本文内起容请注明来源于芝士回答如果有可能，诊断越早越好。因为早诊断就可以早终止妊娠，早终止妊娠，身心的痛苦都会减少。目前产前做染色体疾病的筛查诊断方法有唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺、脐带穿刺做染色体核型分析的方法。前两项是筛查方法，而染色体核型分析是确诊的方法。唐氏筛查有分为早唐和中唐。每一项检查都有时间的要求孕周的时间要求。早期唐氏筛查在11+0-13+6周，而中唐在14+0到17+6周之间。在这期间做检查，已经积累了大量的数据，可以在这些数据基础之上进行分析风险度，因此超过18周以后不再进行唐氏筛查的检查。的他对主经着量想展，老美风达走才今。无创DNA是准确度更高的染色体疾病的筛查手段，与唐氏筛查不同，唐氏筛查是通过检查胎盘释放的各种激素来筛查，而无创DNA是通过高通量的基因测序，因此准确度更高。无创DNA的理想检查时间是12—26周。我应气条问入组光海极名步研，号选院片严。无创准确度高，但依然不能确诊，唐筛、无创高风险需要做胎儿染色体核型分析，需要通过羊水穿刺或者脐带穿刺的方法获取胎儿的染色体。羊水穿刺的最佳时间是16-20周，而脐带穿刺的时间是20-36周。羊水穿刺更容易、风险更小。脐带穿刺难度高、风险略大。怀孕后如果胎儿异常尽早诊断，如果18周后做唐氏筛查，并是高风险，那么就错过了羊水穿刺，就只能用更高风险的脐带穿刺，脐带穿刺后染色体检查也是需要时间的。唐氏筛查做的晚，结果出来的就晚。如果在30周以后很难处理。所以唐氏筛查、无创DNA一定要尽早。作者介绍王玉玲妇产科医生王玉玲，副主任医师，从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、围产期疾病的诊治。著名的女性健康科普作家，新浪微博、今日头条自媒体签约作者，《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。 2024-11-22 1楼 回复 (0)
唐氏筛查时孕期做胎儿染色体异常检查的一个方法。
胎儿染色体检查是一类影响健康、智力、生育的的疾病，最常见的是21三体、18三体、13三体以及性染色体异常的疾病。这类疾病无法治愈，甚至无任何治疗措施，但却不是致死性的疾病，这样的胎儿一旦出生，将是家庭和社会的负担。
所以，医学家们不断的研究产前诊断的方法，一经诊断在孕期终止妊娠。
转载将算或带满者引用本文内起容请注明来源于芝士回答
如果有可能，诊断越早越好。因为早诊断就可以早终止妊娠，早终止妊娠，身心的痛苦都会减少。
目前产前做染色体疾病的筛查诊断方法有唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺、脐带穿刺做染色体核型分析的方法。前两项是筛查方法，而染色体核型分析是确诊的方法。唐氏筛查有分为早唐和中唐。
每一项检查都有时间的要求孕周的时间要求。
早期唐氏筛查在11+0-13+6周，而中唐在14+0到17+6周之间。在这期间做检查，已经积累了大量的数据，可以在这些数据基础之上进行分析风险度，因此超过18周以后不再进行唐氏筛查的检查。
的他对主经着量想展，老美风达走才今。
无创DNA是准确度更高的染色体疾病的筛查手段，与唐氏筛查不同，唐氏筛查是通过检查胎盘释放的各种激素来筛查，而无创DNA是通过高通量的基因测序，因此准确度更高。无创DNA的理想检查时间是12—26周。
我应气条问入组光海极名步研，号选院片严。
无创准确度高，但依然不能确诊，唐筛、无创高风险需要做胎儿染色体核型分析，需要通过羊水穿刺或者脐带穿刺的方法获取胎儿的染色体。羊水穿刺的最佳时间是16-20周，而脐带穿刺的时间是20-36周。羊水穿刺更容易、风险更小。脐带穿刺难度高、风险略大。
怀孕后如果胎儿异常尽早诊断，如果18周后做唐氏筛查，并是高风险，那么就错过了羊水穿刺，就只能用更高风险的脐带穿刺，脐带穿刺后染色体检查也是需要时间的。唐氏筛查做的晚，结果出来的就晚。如果在30周以后很难处理。
所以唐氏筛查、无创DNA一定要尽早。
作者介绍王玉玲
妇产科医生王玉玲，副主任医师，从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、围产期疾病的诊治。著名的女性健康科普作家，新浪微博、今日头条自媒体签约作者，《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。