你好，胼胝体发育不良是罕见病，和遗传以及胚胎期子宫内感染、缺氧缺血等原因有关，可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。可见胼胝体发育不全是可以引起婴儿痉挛的。婴儿痉挛症（IS）越早治疗效果越好，若在起病1个月内获得有效治疗，则几乎100%隐源性IS患儿的认知水平可恢复正常，20%的症状性IS患儿也可能有较好的预后。所以早发现早治疗是关键。隐源性IS：10-15%不明原因称为隐源性IS症状性IS：85-90%的婴儿痉挛症都是既往有脑损伤或者病因明确。你家宝宝是胼胝体发育不全引起婴儿痉挛。治疗常见的药物：促肾上腺皮质激素（ACTH）、强的松、氨己烯酸（VGB），在药物治疗控制的基础上需要继续做康复治疗。美国神经病学会儿童神经病学委员会于2012年更新循证医学指南：推荐短疗程使用ACTH。婴儿痉挛只要控制住，后面不复发，就不必担心。另外更要关心的是孩子的智力发育问题，建议做智力测查，准确的判断孩子受损的功能，明确受损程度，再进行有针对性地系统康复。
回复宝宝被诊断为胼胝体发育不良和婴儿痉挛症，该怎么办？
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你好，胼胝体发育不良是罕见病，和遗传以及胚胎期子宫内感染、缺氧缺血等原因有关，可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。可见胼胝体发育不全是可以引起婴儿痉挛的。
婴儿痉挛症（IS）越早治疗效果越好，若在起病1个月内获得有效治疗，则几乎100%隐源性IS患儿的认知水平可恢复正常，20%的症状性IS患儿也可能有较好的预后。所以早发现早治疗是关键。
隐源性IS：10-15%不明原因称为隐源性IS症状性IS：85-90%的婴儿痉挛症都是既往有脑损伤或者病因明确。你家宝宝是胼胝体发育不全引起婴儿痉挛。
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治疗常见的药物：促肾上腺皮质激素（ACTH）、强的松、氨己烯酸（VGB），在药物治疗控制的基础上需要继续做康复治疗。美国神经病学会儿童神经病学委员会于2012年更新循证医学指南：推荐短疗程使用ACTH。
婴儿痉挛只要控制住，后面不复发，就不必担心。另外更要关心的是孩子的智力发育问题，建议做智力测查，准确的判断孩子受损的功能，明确受损程度，再进行有针对性地系统康复。