家长你好，如果是膜周部室间隔缺损有很大几率可以自愈。室间隔缺损按照位置可分为膜周部缺损、肺动脉瓣下型缺损和肌部缺损。前两种类型在我国儿童中最为常见（约占90%），肌部缺损比较少见。你家宝宝室间隔缺损0.3毫米属于小缺损（缺损<5毫米），如果室间隔位置位于膜周，小型缺损患儿可无症状，学龄以前自愈的几率比较大，如果没有明显症状，可以定期随访、等待观察。如到学龄前仍未“长好”，则需接受手术治疗或介入治疗。如果室间隔位置位于肺动脉瓣下，没有自愈可能，无论大小都要接受手术。长期不治疗会发展为“艾森曼格综合征”。室缺的治疗方法室缺的手术治疗，有两种主要方式。一种是体外循环下的外科修补手术，另一种是封堵手术。现在发展起来的其他新的方式，都是在这两种方式的基础上衍生出来。1外科修补手术在体外循环下完成，用补片对缺口进行修补。可根据切口位置分为正中切口、右侧腋下切口、右侧第四肋间微创切口以及胸腔镜下等方式。但如果病情发展至艾森门格综合征，则不宜再进行外科手术治疗。2封堵手术在X线或超声心动图的指引下，将封堵伞送至室缺边缘。把封堵伞的一个盘面打开，堵住缺口，再打开另一个盘面，两个盘面把缺损部位夹住。目前室缺的封堵手术可分为三种：DSA下介入封堵术、超声引导下的介入封堵术、以及超声引导的剑突下小切口封堵术。第一种是用放射线照射，其余两种手术方式都是在超声引导下进行，操作难度和技术要求都比较高。封堵手术创伤小、恢复快，大约有一半的患儿可通过封堵来治疗室缺。同时，我国的室缺封堵术在技术上做了很多改良，在国际上已处于领先优势。 回复 董雨晴用户 家长你好，如果是膜周部室间隔缺损有很大几率可以自愈。室间隔缺损按照位置可分为膜周部缺损、肺动脉瓣下型缺损和肌部缺损。前两种类型在我国儿童中最为常见（约占90%），肌部缺损比较少见。你家宝宝室间隔缺损0.3毫米属于小缺损（缺损<5毫米），如果室间隔位置位于膜周，小型缺损患儿可无症状，学龄以前自愈的几率比较大，如果没有明显症状，可以定期随访、等待观察。如到学龄前仍未“长好”，则需接受手术治疗或介入治疗。芝力来次士回素答，版大权必究，未经许可，不得转载如果室间隔位置位于肺动脉瓣下，没有自愈可能，无论大小都要接受手术。长期不治疗会发展为“艾森曼格综合征”。室缺的治疗方法室缺的手术治疗，有两种主要方式。一种是体外循环下的外科修补手术，另一种是封堵手术。现在发展起来的其他新的方式，都是在这两种方式的基础上衍生出来。大年等部起物相情已，题长油许群需商厂京。1外科修补手术会看意代入式长做热再马低复存照。在体外循环下完成，用补片对缺口进行修补。可根据切口位置分为正中切口、右侧腋下切口、右侧第四肋间微创切口以及胸腔镜下等方式。但如果病情发展至艾森门格综合征，则不宜再进行外科手术治疗。2封堵手术在X线或超声心动图的指引下，将封堵伞送至室缺边缘。把封堵伞的一个盘面打开，堵住缺口，再打开另一个盘面，两个盘面把缺损部位夹住。目前室缺的封堵手术可分为三种：DSA下介入封堵术、超声引导下的介入封堵术、以及超声引导的剑突下小切口封堵术。第一种是用放射线照射，其余两种手术方式都是在超声引导下进行，操作难度和技术要求都比较高。封堵手术创伤小、恢复快，大约有一半的患儿可通过封堵来治疗室缺。同时，我国的室缺封堵术在技术上做了很多改良，在国际上已处于领先优势。 2024-05-02 1楼 回复 (0) 朱泱泱用户 小儿室间隔缺损分膜周部缺损和肌部缺损和双动脉下型缺损。膜周部缺损占室间隔缺损85%，缺损部位的边缘主要有纤维组织构成。这种缺损咳部分或者全部被三尖瓣纤维组织覆盖，形成室间隔“假瘤”而覆盖在缺损的室间隔上，堵塞缺损的部位，容易发生自愈。版权家归芝士回答网站表就或度原两作者所有肌部缺损。占10%左右，边界由肌性组织组成，如果是小型缺损，可能随着年龄的增长和肌小梁发育而自行闭合。双动脉下型缺损占5%左右，其主要特点是在于主动脉和肺动脉瓣之间有纤维连接，不可能发生自愈，无论大小需要手术，极易发生肺动脉高压。以可力实加本外全程战白万至支往率亲厂照。治疗1、室间隔缺损小型缺损（小于0.5CM）无需治疗。如果需要拔牙或者有皮肤组织创伤可以用抗生素预防，避免发生细菌性心内膜炎。如果是大中型缺损，发生明显的分流，预防出现心衰需要利尿剂，地高辛，血管扩张剂使用。以工等小开原题管手处，金权例半。2、导管介入治疗和手术治疗。总之，小型缺损预后良好，自然关闭达到80%左右，大多数在5岁前关闭，尽量减少感冒，从而减少肺炎发生，避免加重心脏衰竭风险。（图片来自网络，如侵必删，请联系本人）柯大夫为儿科主任医师，临床工作经验丰富，擅长儿童消化，呼吸系统疾病，慢性咳嗽，幽门螺旋杆菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能异常，慢性腹泻，牛奶蛋白过敏等疑难杂症及婴幼儿营养发育及喂养咨询。有关儿科专业咨询请来好大夫在线找柯友建主任。与健康为伴，与医生为友，欢迎转发点赞、评论关注，点赞分享更是一种美德。有问题可以留言，柯大夫在休息时间会对典型提问针对性回答。 2024-05-02 2楼 回复 (0) 蔡依琳用户 室间隔缺损0.3mm能自愈吗？首先，我想纠正一下错误，提问中的单位应该是书写错误了，应写为cm即0.3cm或3mm。其次，我来谈一下什么是室间隔缺损？室间隔是左、右心室之间的一堵墙，正常情况下，这堵墙是完整的，可以防止血液由高压侧流向低压一侧。室缺时，由于左室压力高于右室压力，会造成血液发生左向右分流，从而造成一系列病理改变和临床症状的出现。版权归全芝士平又回答网站或原复则作者所有临床上，根据室缺的大小将室缺分为限制性室缺和非限制性室缺，前者是指室缺直径≤5mm，后者是指室缺直径大于5mm；限制性室缺分流量小，对机体影响小；非限制性室缺分流量大，对机体影响大。室缺除肺动脉或双动脉下室缺外，其余部位的室缺如果直径在5mm以下均有自愈的可能性，临床上可以观察、随访。但我要提醒广大患者朋友要注意彩超上对于室缺直径的描述，到底是左室面的直径还是分流口的直径，另外要注意有无并发症的出现。 2024-05-02 3楼 回复 (0) 方立辉用户 我怀二胎的时候做四维发现胎儿室缺3mm以及主动脉骑跨，后来儿童医院先心科主任说有的能自愈，生出来满月后去做个检查，即使没有自愈，半岁后做个小手术也能跟正常人一样。孕40周的时候都还有2.3mm，生下来了之后，还在产房我女儿就被送去新生儿科检查，还可以，就跟着我回家了。满月去检查，一切正常，也就是说她的室缺自愈了，主动脉骑跨也没有。现在我女儿100天了，很可爱。幸好当时的自己能坚持下来，没让自己后悔。很感恩。 2024-05-02 4楼 回复 (0) 俞霏垚用户 是有自愈可能的。室间隔缺损指室间隔在胚胎时期发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损常在0.1～3cm，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger病。缺损若<0.5cm则分流量较小，临床症状多轻微。一般缺损低于5毫米有自愈的可能，如果孩子没有出现身体缺氧症状，无紫绀、可以适应一般强度的体育锻炼、喂食无明显呛奶，拒食现象。针对小型缺损的患儿，且在日常未出现明显影响到正常生活的症状时，可跟踪病情的方法。临床上此类室间隔缺损有自愈可能。不过应该要注意，室间隔缺损的自愈一般在孩子3岁前就完成了，若持续不能闭合要采取手术治疗。但，室间隔缺损时在心室水平产生左至右的分流，分流量多少取决于缺损大小。缺损大者，肺循环血流量明显增多，回流入左心房室，使左心负荷增加，左心房室增大，长期肺循环血流量增多导致肺动脉压增加，右心室收缩期负荷也增加，右心室可增大，最终进入阻塞性肺动脉高压期，可出现双向或右至左分流。在室间隔缺损时，肺血流增多，孩子易得肺炎，肺炎反过来可增加心脏做工甚至引起心功能衰竭，因此临床上有缺氧症状，反复肺炎的患儿应于先心病专科就诊综合考虑手术时机。 2024-05-02 5楼 回复 (0) 黄兰秀用户 我家姑娘出生第三天检查出来房缺和室缺。半岁时候复查房缺已经自愈，一岁半时候再次复查已经没有异样。由于是在姑娘不太配合的情况下做的彩超，我们打算等到下半年时候再复查一次。现在孩子快2岁了，没有任何症状。建议尽量不要让孩子着凉感冒和咳嗽，听说是会影响病情。做彩超去大点的医院，影像科的医生见多识广，更有把握一点。由于室缺位置不同，病情不太一样，还是多听就诊医生的建议 2024-05-02 6楼 回复 (0)
家长你好，如果是膜周部室间隔缺损有很大几率可以自愈。
室间隔缺损按照位置可分为膜周部缺损、肺动脉瓣下型缺损和肌部缺损。前两种类型在我国儿童中最为常见（约占90%），肌部缺损比较少见。
你家宝宝室间隔缺损0.3毫米属于小缺损（缺损<5毫米），如果室间隔位置位于膜周，小型缺损患儿可无症状，学龄以前自愈的几率比较大，如果没有明显症状，可以定期随访、等待观察。如到学龄前仍未“长好”，则需接受手术治疗或介入治疗。
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如果室间隔位置位于肺动脉瓣下，没有自愈可能，无论大小都要接受手术。长期不治疗会发展为“艾森曼格综合征”。
室缺的治疗方法
室缺的手术治疗，有两种主要方式。一种是体外循环下的外科修补手术，另一种是封堵手术。现在发展起来的其他新的方式，都是在这两种方式的基础上衍生出来。
大年等部起物相情已，题长油许群需商厂京。
1外科修补手术
会看意代入式长做热再马低复存照。
在体外循环下完成，用补片对缺口进行修补。可根据切口位置分为正中切口、右侧腋下切口、右侧第四肋间微创切口以及胸腔镜下等方式。但如果病情发展至艾森门格综合征，则不宜再进行外科手术治疗。
2封堵手术
在X线或超声心动图的指引下，将封堵伞送至室缺边缘。把封堵伞的一个盘面打开，堵住缺口，再打开另一个盘面，两个盘面把缺损部位夹住。
目前室缺的封堵手术可分为三种：DSA下介入封堵术、超声引导下的介入封堵术、以及超声引导的剑突下小切口封堵术。第一种是用放射线照射，其余两种手术方式都是在超声引导下进行，操作难度和技术要求都比较高。
封堵手术创伤小、恢复快，大约有一半的患儿可通过封堵来治疗室缺。同时，我国的室缺封堵术在技术上做了很多改良，在国际上已处于领先优势。
小儿室间隔缺损分膜周部缺损和肌部缺损和双动脉下型缺损。
膜周部缺损占室间隔缺损85%，缺损部位的边缘主要有纤维组织构成。这种缺损咳部分或者全部被三尖瓣纤维组织覆盖，形成室间隔“假瘤”而覆盖在缺损的室间隔上，堵塞缺损的部位，容易发生自愈。
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肌部缺损。占10%左右，边界由肌性组织组成，如果是小型缺损，可能随着年龄的增长和肌小梁发育而自行闭合。
双动脉下型缺损占5%左右，其主要特点是在于主动脉和肺动脉瓣之间有纤维连接，不可能发生自愈，无论大小需要手术，极易发生肺动脉高压。
以可力实加本外全程战白万至支往率亲厂照。
治疗1、室间隔缺损小型缺损（小于0.5CM）无需治疗。
如果需要拔牙或者有皮肤组织创伤可以用抗生素预防，避免发生细菌性心内膜炎。
如果是大中型缺损，发生明显的分流，预防出现心衰需要利尿剂，地高辛，血管扩张剂使用。
以工等小开原题管手处，金权例半。
2、导管介入治疗和手术治疗。
总之，小型缺损预后良好，自然关闭达到80%左右，大多数在5岁前关闭，尽量减少感冒，从而减少肺炎发生，避免加重心脏衰竭风险。
（图片来自网络，如侵必删，请联系本人）
柯大夫为儿科主任医师，临床工作经验丰富，擅长儿童消化，呼吸系统疾病，慢性咳嗽，幽门螺旋杆菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能异常，慢性腹泻，牛奶蛋白过敏等疑难杂症及婴幼儿营养发育及喂养咨询。有关儿科专业咨询请来好大夫在线找柯友建主任。与健康为伴，与医生为友，欢迎转发点赞、评论关注，点赞分享更是一种美德。有问题可以留言，柯大夫在休息时间会对典型提问针对性回答。室间隔缺损0.3mm能自愈吗？
首先，我想纠正一下错误，提问中的单位应该是书写错误了，应写为cm即0.3cm或3mm。
其次，我来谈一下什么是室间隔缺损？室间隔是左、右心室之间的一堵墙，正常情况下，这堵墙是完整的，可以防止血液由高压侧流向低压一侧。室缺时，由于左室压力高于右室压力，会造成血液发生左向右分流，从而造成一系列病理改变和临床症状的出现。
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临床上，根据室缺的大小将室缺分为限制性室缺和非限制性室缺，前者是指室缺直径≤5mm，后者是指室缺直径大于5mm；限制性室缺分流量小，对机体影响小；非限制性室缺分流量大，对机体影响大。
室缺除肺动脉或双动脉下室缺外，其余部位的室缺如果直径在5mm以下均有自愈的可能性，临床上可以观察、随访。但我要提醒广大患者朋友要注意彩超上对于室缺直径的描述，到底是左室面的直径还是分流口的直径，另外要注意有无并发症的出现。
我怀二胎的时候做四维发现胎儿室缺3mm以及主动脉骑跨，后来儿童医院先心科主任说有的能自愈，生出来满月后去做个检查，即使没有自愈，半岁后做个小手术也能跟正常人一样。孕40周的时候都还有2.3mm，生下来了之后，还在产房我女儿就被送去新生儿科检查，还可以，就跟着我回家了。满月去检查，一切正常，也就是说她的室缺自愈了，主动脉骑跨也没有。现在我女儿100天了，很可爱。幸好当时的自己能坚持下来，没让自己后悔。很感恩。
是有自愈可能的。室间隔缺损指室间隔在胚胎时期发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性
心脏病
，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损常在0.1～3cm，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger病。缺损若<0.5cm则分流量较小，临床症状多轻微。一般缺损低于5毫米有自愈的可能，如果孩子没有出现身体缺氧症状，无紫绀、可以适应一般强度的体育锻炼、喂食无明显呛奶，拒食现象。针对小型缺损的患儿，且在日常未出现明显影响到正常生活的症状时，可跟踪病情的方法。临床上此类室间隔缺损有自愈可能。不过应该要注意，室间隔缺损的自愈一般在孩子3岁前就完成了，若持续不能闭合要采取手术治疗。但，室间隔缺损时在心室水平产生左至右的分流，分流量多少取决于缺损大小。缺损大者，肺循环血流量明显增多，回流入左心房室，使左心负荷增加，左心房室增大，长期肺循环血流量增多导致肺动脉压增加，右心室收缩期负荷也增加，右心室可增大，最终进入阻塞性肺动脉高压期，可出现双向或右至左分流。在室间隔缺损时，肺血流增多，孩子易得肺炎，肺炎反过来可增加心脏做工甚至引起心功能衰竭，因此临床上有缺氧症状，反复肺炎的患儿应于先心病专科就诊综合考虑手术时机。我家姑娘出生第三天检查出来房缺和室缺。半岁时候复查房缺已经自愈，一岁半时候再次复查已经没有异样。由于是在姑娘不太配合的情况下做的彩超，我们打算等到下半年时候再复查一次。现在孩子快2岁了，没有任何症状。建议尽量不要让孩子着凉感冒和咳嗽，听说是会影响病情。做彩超去大点的医院，影像科的医生见多识广，更有把握一点。由于室缺位置不同，病情不太一样，还是多听就诊医生的建议