你好，非常高兴为你解答问题，唐筛是唐氏筛查综合症的简称，唐筛是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。很多孕妇做唐氏筛查检测，都会出现高风险字样，出现高风险并不代表胎儿就一定有问题，因为唐筛的准确率只有70%左右，而做无创dna和羊水穿刺的诊断结果比唐氏筛查诊断结果会更准确一些。 无创针对21三体的准确率达99%，羊穿几乎达100%。所以说如果唐氏筛查高风险的孕妇，为了防止误杀无辜的小生命，有必要做无创dna或者是做羊水穿刺。唐氏筛查高风险再做无创检测，一部分都是能通过的。唐氏筛查高风险，很多胎儿是没有问题的，只有少部分胎儿是唐氏儿，毕竟发生唐氏儿的概率不是很高的。 根据你提供的情况，可以直接选择做羊穿，如果对羊穿心存疑虑，因为只是21三体高风险，也可以先做先无创基因检测，因为无创DNA检测21三体的准确率达99%。如果无创DNA还是高风险，就一定要做羊穿了，说明宝宝发生唐氏儿的概率很高。至于子宫纵隔与唐氏儿没有半毛钱关系，就好比你家卧室里有一段隔墙，孩子已经进去躺下了，但染色体可能有问题，与这个隔墙是没有关系的，别给自己太大的压力了！祝福你！ 希望我的回答能够帮助到你！ 回复 禾翰池用户 你好，非常高兴为你解答问题，唐筛是唐氏筛查综合症的简称，唐筛是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。很多孕妇做唐氏筛查检测，都会出现高风险字样，出现高风险并不代表胎儿就一定有问题，因为唐筛的准确率只有70%左右，而做无创dna和羊水穿刺的诊断结果比唐氏筛查诊断结果会更准确一些。 无创针对21三体的准确率达99%，羊穿几乎达100%。所以说如果唐氏筛查高风险的孕妇，为了防止误杀无辜的小生命，有必要做无创dna或者是做羊水穿刺。未经你芝士回答允就响许不得件转载本文内容白，否则将视为侵权唐氏筛查高风险再做无创检测，一部分都是能通过的。唐氏筛查高风险，很多胎儿是没有问题的，只有少部分胎儿是唐氏儿，毕竟发生唐氏儿的概率不是很高的。 根据你提供的情况，可以直接选择做羊穿，如果对羊穿心存疑虑，因为只是21三体高风险，也可以先做先无创基因检测，因为无创DNA检测21三体的准确率达99%。如果无创DNA还是高风险，就一定要做羊穿了，说明宝宝发生唐氏儿的概率很高。至于子宫纵隔与唐氏儿没有半毛钱关系，就好比你家卧室里有一段隔墙，孩子已经进去躺下了，但染色体可能有问题，与这个隔墙是没有关系的，别给自己太大的压力了！祝福你！ 希望我的回答能够帮助到你！不分过月军通活放切带安真万议记需称置该。 2024-11-22 1楼 回复 (0) 段红宇用户 唐氏筛查高风险，看到这个报告单的时候，很多宝妈的第一反映就是这下完了，宝宝就是21-三体儿了，怎么办，怎么办？其实碰到这种情况的时候，你不用特别紧张，告诉自己镇定，让专业的胎儿医生来帮你解读，记住是专业的医生，而不是一般的产检医生。接下来还是来回答题主的问题，唐氏筛查高风险，该怎么办？根据题主提供的图片21-三体风险值为1：234，提示高风险。但是这个值不是特别大，但是已经属于高风险了，既然是高风险，一般的医生会选择让你做羊水穿刺，但是作为一个靠谱的产科医生，不会一味的推荐你去做羊水穿刺，必须结合风险值来判断具体情况，其实即使21-三体提示高风险，宝宝患21-三体的概率也是很低的，大概也就1-2%，大部分宝宝都是正常的。讲了那么多，都不知道自己在讲什么，有点跑题了。直接给出答案好了。如果没有其他超声软指标异常或者其他风险情况，建议做无创DNA检查，如果有则建议做羊水穿刺检查。版原权归芝士回答动网站或快原作回者所别有对于普通单纯的唐氏高风险，其实做无创DNA跟羊水穿刺是有风险值点的，当21-三体风险值为大于约等于1：50时，建议做羊水穿刺，如21-三体风险值为小于1：50或者大于等于1:270，那么可以选择无创DNA检查，毕竟无创DNA的检出率在99%在那里。我们家没有做唐氏筛查，直接做了无创DNA检查，毕竟在我心目中唐氏筛查太不靠谱了。对于题主的问题，21-三体在1：234，建议做无创DNA检查。专业产科医生为你的孕期保驾护航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周，评估胎儿体重，规划产检。带给你们一个愉快的孕期体验大地会工本其平么文及头战例整界往查专京。 2024-11-22 2楼 回复 (0) 杨安宜用户 您好，很高兴收到提问能回答这个问题。建议的话是做羊穿，这是诊断的金标准，无创DNA取代不了羊水穿刺的诊断。无创DNA只是一个筛查试验，不能100%排除胎儿的异常，而且对双胎和嵌合的染色体异常是个盲区，只对21.18.13-三体等疾病的准确率高，必要的时候还是需要进行羊水穿刺的。羊水穿刺的最佳时间是妊娠18-24周。这时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20-1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产。转载或者引用本文内容子请注明来消源于条芝京士机回答另外这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。起及流计论任东交证，采才京。所以建议还是做羊水穿刺。 2024-11-22 3楼 回复 (0) 郑翰飞用户 您好，很高兴您的提问，做为两个孩子的宝妈，个人根据自己的经验，跟您分享一下育儿经验！据个人的了解，做无创可能风险没那么大或者没风险！但是如果做羊水穿刺，会比无创风险大很多的！具体要选择做哪一个，还是根据你的产检医生给您的建议，正常情况下，医生也会建议风险性比较小的来给您做这方面的检查！您只要放松心态，很多人唐筛高风险，后来也都是做了这方面检查，才确定宝宝的健康发育的。 2024-11-22 4楼 回复 (0) 易雨萱用户 看前边大家的建议，都是经济宽裕或者考虑风险小的话，去做无创，实在不行再去做羊穿。大家都忽略了一个问题，就是时间。唐筛-无创-羊穿一路下来得一个多月，孩子在肚子里一天天生长。如果羊穿不过，那么准妈妈如果放弃宝宝就要面临生理和心理上更加倍的痛苦。等待结果的每一个日夜甚至每一分钟都是煎熬。建议直接羊穿。坚强点，宝宝能感受到妈妈的信心。祝你好运 2024-11-22 5楼 回复 (0) 段怜菡用户 你的数值确实挺高的，如果不考虑钱可以先做无创DNA，要是通过就不用再做了。要是没有通过再做羊穿（毕竟羊穿虽然准确率高可是风险也大能不做还是不做）。如果经济有点紧张可以选择直接做羊穿 2024-11-22 6楼 回复 (0) 高岩鹏用户 你好，如果是唐筛高风险,最好做羊水穿刺，无创dna没有风险,可是就是不能确定，如果你经济条件允许,可以做无创。没事就放心啦。如果还不能排除就再羊水穿刺。大部分是没有问题的。 2024-11-22 7楼 回复 (0)
你好，非常高兴为你解答问题，唐筛是唐氏筛查综合症的简称，唐筛是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
很多孕妇做唐氏筛查检测，都会出现高风险字样，出现高风险并不代表胎儿就一定有问题，因为唐筛的准确率只有70%左右，而做无创dna和羊水穿刺的诊断结果比唐氏筛查诊断结果会更准确一些。 无创针对21三体的准确率达99%，羊穿几乎达100%。
所以说如果唐氏筛查高风险的孕妇，为了防止误杀无辜的小生命，有必要做无创dna或者是做羊水穿刺。
未经你芝士回答允就响许不得件转载本文内容白，否则将视为侵权
唐氏筛查高风险再做无创检测，一部分都是能通过的。唐氏筛查高风险，很多胎儿是没有问题的，只有少部分胎儿是唐氏儿，毕竟发生唐氏儿的概率不是很高的。
根据你提供的情况，可以直接选择做羊穿，如果对羊穿心存疑虑，因为只是21三体高风险，也可以先做先无创基因检测，因为无创DNA检测21三体的准确率达99%。
如果无创DNA还是高风险，就一定要做羊穿了，说明宝宝发生唐氏儿的概率很高。
至于子宫纵隔与唐氏儿没有半毛钱关系，就好比你家卧室里有一段隔墙，孩子已经进去躺下了，但染色体可能有问题，与这个隔墙是没有关系的，别给自己太大的压力了！祝福你！
希望我的回答能够帮助到你！
不分过月军通活放切带安真万议记需称置该。
唐氏筛查高风险，看到这个报告单的时候，很多宝妈的第一反映就是这下完了，宝宝就是21-三体儿了，怎么办，怎么办？其实碰到这种情况的时候，你不用特别紧张，告诉自己镇定，让专业的胎儿医生来帮你解读，记住是专业的医生，而不是一般的产检医生。
接下来还是来回答题主的问题，唐氏筛查高风险，该怎么办？根据题主提供的图片21-三体风险值为1：234，提示高风险。但是这个值不是特别大，但是已经属于高风险了，既然是高风险，一般的医生会选择让你做羊水穿刺，但是作为一个靠谱的产科医生，不会一味的推荐你去做羊水穿刺，必须结合风险值来判断具体情况，其实即使21-三体提示高风险，宝宝患21-三体的概率也是很低的，大概也就1-2%，大部分宝宝都是正常的。讲了那么多，都不知道自己在讲什么，有点跑题了。直接给出答案好了。如果没有其他超声软指标异常或者其他风险情况，建议做无创DNA检查，如果有则建议做羊水穿刺检查。
版原权归芝士回答动网站或快原作回者所别有
对于普通单纯的唐氏高风险，其实做无创DNA跟羊水穿刺是有风险值点的，当21-三体风险值为大于约等于1：50时，建议做羊水穿刺，如21-三体风险值为小于1：50或者大于等于1:270，那么可以选择无创DNA检查，毕竟无创DNA的检出率在99%在那里。我们家没有做唐氏筛查，直接做了无创DNA检查，毕竟在我心目中唐氏筛查太不靠谱了。
对于题主的问题，21-三体在1：234，建议做无创DNA检查。
专业产科医生为你的孕期保驾护航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周，评估胎儿体重，规划产检。带给你们一个愉快的孕期体验
大地会工本其平么文及头战例整界往查专京。
您好，很高兴收到提问能回答这个问题。建议的话是做羊穿，这是诊断的金标准，无创DNA取代不了羊水穿刺的诊断。
无创DNA只是一个筛查试验，不能100%排除胎儿的异常，而且对双胎和嵌合的染色体异常是个盲区，只对21.18.13-三体等疾病的准确率高，必要的时候还是需要进行羊水穿刺的。
羊水穿刺的最佳时间是妊娠18-24周。这时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20-1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产。
转载或者引用本文内容子请注明来消源于条芝京士机回答
另外这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
起及流计论任东交证，采才京。
所以建议还是做羊水穿刺。
您好，很高兴您的提问，做为两个孩子的宝妈，个人根据自己的经验，跟您分享一下育儿经验！据个人的了解，做无创可能风险没那么大或者没风险！但是如果做羊水穿刺，会比无创风险大很多的！具体要选择做哪一个，还是根据你的产检医生给您的建议，正常情况下，医生也会建议风险性比较小的来给您做这方面的检查！您只要放松心态，很多人唐筛高风险，后来也都是做了这方面检查，才确定宝宝的健康发育的。
看前边大家的建议，都是经济宽裕或者考虑风险小的话，去做无创，实在不行再去做羊穿。大家都忽略了一个问题，就是时间。唐筛-无创-羊穿一路下来得一个多月，孩子在肚子里一天天生长。如果羊穿不过，那么准妈妈如果放弃宝宝就要面临生理和心理上更加倍的痛苦。等待结果的每一个日夜甚至每一分钟都是煎熬。建议直接羊穿。坚强点，宝宝能感受到妈妈的信心。祝你好运
你的数值确实挺高的，如果不考虑钱可以先做无创DNA，要是通过就不用再做了。要是没有通过再做羊穿（毕竟羊穿虽然准确率高可是风险也大能不做还是不做）。如果经济有点紧张可以选择直接做羊穿
你好，如果是唐筛高风险,最好做羊水穿刺，无创dna没有风险,可是就是不能确定，如果你经济条件允许,可以做无创。没事就放心啦。如果还不能排除就再羊水穿刺。大部分是没有问题的。