人类细胞核有46条染色体，分为两套，23条是父亲的精子给的，另23条是母亲的卵子给的，组成23对染色体，承载着受精卵发育成人的遗传信息。如果发生过胚胎染色体异常，还能要宝宝吗？

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下学其次风才难周称，按养育。

1.胚胎的“优胜劣汰”自然现象

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自然地，一个强壮又幸运的精子让一个卵子受精，发育成了胚胎。然而，有的胚胎自身存在致死性染色体异常，这些胚胎会在出世前被淘汰。生化妊娠知多少？胎停流产“曾经拥有”……这种遗憾相信很多宝妈都经历过，也难说哪次月经推迟就是子宫内膜跟胚胎的浅浅对话的结果呢。要知道，胚胎染色体异常，无论在自然怀孕还是辅助生殖技术中，都难以完全避免的。异常染色体胚胎流产掉，是遵循大自然优胜劣汰的优生法则。

2.胚胎染色体异常的病理因素

自然流产中染色体异常因素占半数，染色体异常导致的自然流产给准妈妈们带来了心灵和身体上的痛苦，也存在达活产时间的浪费。有些情况下，胚胎染色体异常的发生并非自然概率性事件，需要排查原因并寻求治疗再要宝宝好一些。

①孕妇年龄：超过35岁妇女的胚胎染色体异常发生率明显上升，故须提倡适龄生育，生孩儿要趁早。

②来自夫妻一方本身（极少数情况下来自双方）的染色体结构异常或数目异常，会产生相当比例的异常的精子和卵子，万一形成受精卵，会导致受精卵细胞的染色体异常。患者夫妇若发现了自身染色体核型异常或多态性，有些是会影响生育的，要咨询生殖遗传学专科医师详细了解，知道自身染色体多态性或异常的情况下还能否自然怀孕生出健康宝宝以及概率，必要时采用三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学检测PGT），并加强产检。

③形成精子过程中，精源细胞分裂时染色体不分离导致。比如Turner综合征是父亲的精母细胞分裂成精细胞过程中，性染色体不分离。让卵子受精形成后的胚胎缺少一条X性染色体，导致胚胎细胞核中单一的X染色体仅来自母亲的卵子。

④孕期不科学用药、辐射、致癌药物、有毒化学品、烟、酒、咖啡、细菌病毒感染等都可能引起后天染色体异常等等。需要我们养成健康的生活习惯。

⑤孕早期血清学检查指标异常、既往多次胚胎染色体异常病史等可以先积极寻求正规医院专科医师咨询、治疗再要孩子。

发生过一次胚胎染色体异常，广大患者朋友们不必过度惊慌失措，不一定影响下一次自然地要宝宝，要调整好心情和身体状态，适当咨询诊治。反复发生胚胎染色体异常时，需结合自身实际情况，寻求正规医院专科医师诊治，切忌有病乱投医，也不要偏听迷信技术的宣传噱头。祝各位发生过染色体异常的患者朋友们下一站好孕，早日喜提健康的宝宝！

肯定的回答是：还可以要宝宝。

任何一对染色体正常的夫妻怀孕后都可能发生胚胎染色体异常，而且随着女性的年龄增长，发生胚胎染色体异常的概率也会增高。30岁以下的女性，胚胎染色体异常的发生率在20%左右，而40岁以上的女性发生率达到70%。可以说是逐年增长。

在孕早期自然流产的胚胎中，大约50%是胚胎染色体异常。但绝大多数流产的胚胎并未送检而成为不明原因的流产。

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年轻女性发生1次胚胎染色体异常的流产或者孕期产检发生染色体异常，那么不需要额外的检查和处理。因为下一次胚胎染色体异常的概率并不高。

但如果是高龄女性，胚胎染色体异常的发生率高，再次发生的可能性很大。

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那么怎么办呢？有一种技术叫做胚胎移植前遗传学诊断。这是在试管婴儿技术基础上的诊断。通过辅助生殖技术，将精子卵子配成胚胎，培养到第5-6天，然后进行胚胎活检，选择染色体正常的胚胎进行移植。

你好很高兴能为你解答，希望能帮助你！发现过胚胎染色体异常是否还能要宝宝吗？这个要看胚胎染色体的异常类型来评估是否可以要，给予以下几点分析：

1、胚胎染色体检查的目的一般来说是了解胎停育原因的一个方面，其次通过胚胎染色体异常来预测下次再次胎停育或者流产的概率，以及子代是否携带等等。比如如果胚胎染色体显示胎儿存在罗氏易位，那么说明父母双方有一方是携带者，那么通过夫妻染色体的筛查可以明确诊断，并且对于自然怀孕流产概率进行预测，来评估风险，必要时考虑第三代试管。

2、但是并不是所有的胚胎染色体异常都说明下次再怀孕出现同样问题的概率高。比如染色体数目异常，比如21三体，13三体等，这些虽然胚胎染色体存在异常，但是夫妻双方可以是完全正常，的，所以下次正常妊娠概率也是很高的。

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如果反复出现流产胎停，除了胚胎染色体异常，首先根据这个因素预测夫妻之间是否携带，如果没有，则需要系统排除其他导致流产的因素，然后再试孕。

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以上分析仅供参考，希望能帮到你！

生育过染色体异常胎儿或者曾经妊娠过染色体异常胎儿的女性（多表现为胎儿发育异常、胎儿结构畸形、自然流产或者胚胎停育）再次生育前应当到具有产前咨询和遗传学检查资质的医疗机构进行详细的咨询，必要时还需要进一步完善相关检查。

这类女性能否在下次妊娠时得到正常活产胎儿则需要具体问题具体分析。

首先，应当对上次妊娠时的胚胎染色体异常进行分类，这种异常究竟是遗传父方或母方的染色体异常而来，还是在配子形成过程中或受精卵形成及分裂、胚胎发育过程中新发的染色体突变而来。对于后者，男女双方的妊娠异常可以视为偶发事件或者随机事件，可以在排除其他妊娠危险因素后再次试孕，而不需要进行特殊处置。从理论上讲，在后续试孕过程中最终能够获得正常的活产胎儿。但是如果多次试孕仍然失败，应当进一步接受详细的遗传学检查。 对于前者，如果妊娠的男女双方的配子中至少分别有一套完全正常的染色体表型，又渴望获得正常活产胎儿则需要采取一定的生殖干预措施，例如对携带有某些遗传病基因的男女双方需要采取第三代试管婴儿（胚胎植入前遗传学诊断）的人工辅助受孕或者医学遗传因素的胎儿性别选择（如性染色体异常患者），最终选择正常的胎儿受孕并分娩。如果经检验男女双方均没有染色体正常的配子，则出生正常胎儿的可能性极小，应尽快转变其他的孕育方式（如收养）。

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谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

导致胚胎染色体异常的原因有很多，比如遗传因素，环境因素，病毒感染等都是有可能的。有的是因为父母染色体上有某些异常，在精子和卵子结合形成胚胎时有一定的概率会发生胚胎染色体的异常

这种需要进行父母染色体的筛查。也有一些因为在孕期收到包括环境、毒物、放射线等影响，导致了胚胎形成时发生了染色体的异常。除此之外还有一些胚胎染色体的异常是因为跟年龄相关的精子和卵子的异常，导致的在形成胚胎时发生了染色体的异常。在这些原因中，除了第一种需要进行排查，计算异常的概率。其他的都是不确定的因素导致的。因此，从理论上讲有再次异常的风险，也有正常的可能。在进行了充分的检查后，还是可以尝试妊娠的。

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希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答！谢谢阅读!

在回答这个问题前，我们先来了解一下导致流产和胎停的主要因素是什么，胚胎染色体异常是导致流产的第一因素。研究提示近50%左右的流产和胎停是由于胎儿染色体异常导致的，包括严重的染色体结构异常，染色体数目异常等。

而发生流产或胎停的概率大概在30%左右，也就是讲很多宝妈都怀过染色体异常的宝宝，而且往往是由于受精卵本身原因导致的，所以跟下次妊娠关系不大。但是对于有些怀过染色体异常胚胎

的宝妈，会增加下次妊娠发生胚胎染色体异常概率。比如常见的21-三体，再次妊娠发生21-三体的风险在1：100，所以再次妊娠后需要行羊水穿刺核型分析。

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如果孕妇和宝爸本身存在严重的染色体异常，那么下次生下来的宝宝还是可能染色体异常。

总结，大部分有过胚胎染色体异常的宝妈还能要宝宝，但是对于自身及丈夫有严重染色体异常的情况，可能不能怀宝宝。祝好孕。

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你好，具体还能不能要孩子及通过何种方式要孩子，我们还需要进行以下考虑。

一，夫妻双方染色体是否正常。如夫妻双方均异常或一方异常，我们要考虑异常的染色体对孕育后代的影响及是否需要通过第三代试管婴儿来选择性孕育。

二，夫妻双方染色体均正常，胚胎出现异常染色体的情况。近年来，胎儿染色体病的发病呈逐年上升的趋势，其发生与很多因素有关，高龄是导致胚胎染色体异常的重要因素。环境因素包括物理、化学及生物学因素，长期吸烟饮酒、长期接触放射线、长期服用某些药物，食品添加剂及病毒或细菌感染均能够导致染色体断裂，引起生殖细胞在减数分裂过程中，染色体不分离的概率增大而导致胚胎染色体异常。

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建议去正规大医院做全面的检查，先要查明病因，才好再次备孕。

发生过胚胎染色体异常还能要宝宝吗？
肯定的回答，可以要的，但是要根据情况采取部分医疗干预手段的。
染色体异常：一般的染色体异常主要有染色体倍数异常，单个染色体异常和性染色体异常：

（1）染色体倍数：

这种比较容易理解，就是人类的染色体都是一对一对的，但是由于在受孕的时候，父亲或者母亲的的一个染色体分裂异常，恰好就是这个异常的精子或卵子受孕，导致宝宝的胚胎染色体异常

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（2）单个染色体：

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有两种情况，一个是由于父亲或者母亲的等位染色体有一个异常，但是父母的表现正常，但是在生育后代的时候，精子或卵子携带了异常染色体，然后变现出来的染色体病。另一个是受精卵开始只是一个，然后一分二，二份四慢慢形成胚胎的。假如胚胎细胞分化前期，出现异常，也会直接的导致染色体异常。

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（3）性染色体异常：

顾思义就是和性别相关的染色体异常，这种情况一般是Y染色体，不能生育携带Y染色体的孩子。

检测方法:对于不同的情况有不同的检测方法

(1)染色体倍数：

这种比较简单，注意下次怀孕的时候做无创和羊水穿刺即可，两个都可以检测13,18，21染色体倍数异常。

(2)单个染色体异常

这种的话需要对死去的胚胎，结合父母全部做基因诊断，这样的话就可以确认单个染色体的由来，如果是父亲或母亲携带，这种就要结合临床情况看是否可以做无创DNA干预还是放弃生育。如果是胚胎自己突变原因，那就大可放心，按正常的生育，做好一般检查就可以。

(3)性染色体异常

这种我们知道男孩会遗传父亲Y染色体，女孩会遗传父亲X染色体，只需放弃生儿子，只生育女儿即可。

总的来说，现在的生育辅助手段基本都能解决生育问题的，尤其染色体这种基因检测就可解决，根据染色体疾病情况选择对应产品即可。

发生胚胎染色体异常还能要宝宝吗？

1、出现了胚胎染色体异常，建议不保胎。

通常，染色体异常这类这类疾病出现的具体原因目前还不是很明确，认为可能的致病原因与内分泌、滥用药物、大气污染、放射线污染等有关。当染色体的不正常情况发生在人类的生殖细胞中，若是男性的精子或女性的卵子中时，就会产生带病的精子或卵子染色体易位，此时就会直接影响受精卵的质量。当带病的精子、卵子结合，形成一个先天缺陷的受精卵，就算受精卵开始可以在宫腔内成活，但因其活力极差，因此通常情况下在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。凡是这类异常导致的流产，一般情况都是保不注的，即使勉强保住也是畸形儿，所以当发生流产征兆时，不能盲目保胎。

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2、建议胚胎发生过染色体异常，就做三代试管婴儿

除了环境等因素影响胚胎的染色体异常外，还有的就是夫妻双方本身就存在着隐性染色体遗传病，传到下一代是会给宝宝的，现在的医学技术也就只有第三代试管婴儿可以筛查掉有问题的胚胎，选出无染色体疾病的胚胎来移植进行怀孕，当然在医院是需要有染色体遗传病证明的。

作为试管婴儿生殖中心的护士，我后续会继续给大家分享更多的知识和攻略，助大家在备孕的途中顺利一些，如有问题随时向我提出。

可以要宝宝的，其实胚胎染色体异常并不可怕，现在医学手段发达通过治疗能很好的解决。如果真的发生胚胎染色体异常的情况我们应该及时去医院解决查明原因，以防止下次再出现这种情况。孕期中轻松的情绪和健康的生活方式对于我们保胎都是非常有帮助的，也祝愿正在备孕或者已经怀孕的朋友好孕!

胚胎染色体异常的原因有哪些呢？

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1减数分裂异常

减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞和精子（22条常染色体和1条性染色体）。如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会出现异常，那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。

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同自物合想已山几强海金目空习，市选斯王易状。

2有丝分裂异常

有丝分裂是用来描述除卵细胞和精子以外其他细胞发育过程。正常情况下，有丝分裂会导致细胞中染色体数目加倍，细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中，恢复正常数目46条。受精卵形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，伴随我们一生。在怀孕期间，如果有丝分裂发生错误，细胞分裂时染色体没有分成相等的两份，就会形成胚胎染色体的异常。

3环境因素

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括：

某些药物

烟草

酒精

有毒化学物品

部分细菌和病毒

辐射

除上述因素外，高龄女性、有相关家族史或是既往生育过染色体异常孩子都是胚胎染色体异常的高危因素。

胚胎染色体异常再怀孕的注意事项

一、重新备孕前，女性应该少吃辛辣刺激性食物，多吃维生素，补充身体内所需要的营养，多吃新鲜的蔬菜水果。

二、在重新备孕之前，女性应该养成良好的生活习惯，不熬夜，多运动，早睡早起。良好的身体状况不仅能使我们增加受孕的几率，也能使我们在整个孕期减轻负担的。

三、女性重新备孕成功后，应该定期做产检，积极配合医生。同时，孕妇应该保持心情愉快，不要常常郁郁寡欢。研究表面情绪的好坏对于胎儿的成长有着直观的影响。

四、女性特别是备孕期，应该注意个人卫生，勤洗澡，勤换洗内裤，防止细菌的入侵和感染。个人的卫生对于我们怀孕也是至关重要的，所以也应该引起我们的重视。